ТОРГОВЛЯ НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННЫМИ ТОВАРАМИ. Лекарственные препараты и изделия медицинского назначения

Для продажи товаров этой группы требуется полу­чение лицензии. Разрешается розничная торговля ле- каретвенными средствами, зарегистрированными в РФ. Все медицинские препараты должны сопровождаться следующей информацией на русском языке.

Название и международное непатентованное назва­ние, наименование предприятия -изготовителя, номер серии и дата изготовления, способ применения, доза и количество доз в упаковке, срок годности, условия от­пуска, условия хранения, меры предосторожности и противопоказания. На медицинских средствах, полу­ченных из крови, плазмы крови, органов и тканей че­ловека, должна быть надпись: «Антитела к вирусу им­мунодефицита человека отсутствуют». На упаковках сывороток должна быть информация о том, из чего они получены. На средствах из растительного сырья долж­на стоят надпись: «Продукция прошла радиационный контроль». Специальные надписи: «Гомеопатическое», «Для животных» — наносятся на соответствующую про­дукцию.

Для продажи товаров этой группы требуется полу­чение лицензии. Разрешается розничная торговля лекарственными средствами, зарегистрированными в РФ. Все медицинские препараты должны сопровождаться следующей информацией на русском языке.

Название и международное непатентованное назва­ние, наименование предприятия -изготовителя, номер серии и дата изготовления, способ применения, доза и количество доз в упаковке, срок годности, условия от­пуска, условия хранения, меры предосторожности и противопоказания. На медицинских средствах, полу­ченных из крови, плазмы крови, органов и тканей че­ловека, должна быть надпись: «Антитела к вирусу им­мунодефицита человека отсутствуют». На упаковках сывороток должна быть информация о том, из чего они получены. На средствах из растительного сырья долж­на стоят надпись: «Продукция прошла радиационный контроль». Специальные надписи: «Гомеопатическое», «Для животных» — наносятся на соответствующую про­дукцию.

К каждому медицинскому препарату должна прила­гаться инструкция на русском языке. В инструкции должны быть указаны название и международное не­патентованное название, наименование и юридический адрес предприятия-изготовителя, сведения о компонен­тах, входящих в состав препарата, область примене­ния, побочные действия, дозировка и способ примене­ния, срок годности, указание о том, что препарат не должен применятся по истечении срока годности, ус­ловия отпуска, условия хранения и напоминание о том, что препарат следует хранит в местах, недоступных для детей, условия отпуска. Необходимы также сведения о государственной регистрации препарата: дата регист­рации и регистрационный номер.

К медицинским изделиям относятся медицинс­кая техника: инструменты, оборудование, приборы, аппараты, медицинские изделия из резины, тек­стиля, стекла, полимерных и других материалов для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации и ухода за больными. К медицинс­ким изделиям относятся также оправы очков и лин­зы для коррекции зрения, протезы и ортопедичес­кие изделия, средства диагностики, аптечные ком­плекты. К таким изделиям должна прилагаться ин­формация о разрешении их к применению Мини­стерством здравоохранения РФ, дата и номер раз­решения. Медицинские препараты отпускаются на­селению по рецепту врача и без рецепта согласно Перечню лекарственных средств, отпускаемых без рецепта к приказу Министерства здравоохранения от 18.03.1997 г. Аптечные учреждения должны обес­печивать минимальный ассортимент лекарственных средств. Обязательный ассортимент лекарственных средств утвержден Приказом Министерства здраво­охранения и медицинской промышленности N196 от 9.06.1995 г. Этот перечень может быт скорректи­рован местными органами здравоохранения с уче­том местных особенностей.