Для продажи товаров этой группы требуется получение лицензии. Разрешается розничная торговля ле- каретвенными средствами, зарегистрированными в РФ. Все медицинские препараты должны сопровождаться следующей информацией на русском языке.
Название и международное непатентованное название, наименование предприятия -изготовителя, номер серии и дата изготовления, способ применения, доза и количество доз в упаковке, срок годности, условия отпуска, условия хранения, меры предосторожности и противопоказания. На медицинских средствах, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна быть надпись: «Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют». На упаковках сывороток должна быть информация о том, из чего они получены. На средствах из растительного сырья должна стоят надпись: «Продукция прошла радиационный контроль». Специальные надписи: «Гомеопатическое», «Для животных» — наносятся на соответствующую продукцию.
Для продажи товаров этой группы требуется получение лицензии. Разрешается розничная торговля лекарственными средствами, зарегистрированными в РФ. Все медицинские препараты должны сопровождаться следующей информацией на русском языке.
Название и международное непатентованное название, наименование предприятия -изготовителя, номер серии и дата изготовления, способ применения, доза и количество доз в упаковке, срок годности, условия отпуска, условия хранения, меры предосторожности и противопоказания. На медицинских средствах, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна быть надпись: «Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют». На упаковках сывороток должна быть информация о том, из чего они получены. На средствах из растительного сырья должна стоят надпись: «Продукция прошла радиационный контроль». Специальные надписи: «Гомеопатическое», «Для животных» — наносятся на соответствующую продукцию.
К каждому медицинскому препарату должна прилагаться инструкция на русском языке. В инструкции должны быть указаны название и международное непатентованное название, наименование и юридический адрес предприятия-изготовителя, сведения о компонентах, входящих в состав препарата, область применения, побочные действия, дозировка и способ применения, срок годности, указание о том, что препарат не должен применятся по истечении срока годности, условия отпуска, условия хранения и напоминание о том, что препарат следует хранит в местах, недоступных для детей, условия отпуска. Необходимы также сведения о государственной регистрации препарата: дата регистрации и регистрационный номер.
К медицинским изделиям относятся медицинская техника: инструменты, оборудование, приборы, аппараты, медицинские изделия из резины, текстиля, стекла, полимерных и других материалов для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации и ухода за больными. К медицинским изделиям относятся также оправы очков и линзы для коррекции зрения, протезы и ортопедические изделия, средства диагностики, аптечные комплекты. К таким изделиям должна прилагаться информация о разрешении их к применению Министерством здравоохранения РФ, дата и номер разрешения. Медицинские препараты отпускаются населению по рецепту врача и без рецепта согласно Перечню лекарственных средств, отпускаемых без рецепта к приказу Министерства здравоохранения от 18.03.1997 г. Аптечные учреждения должны обеспечивать минимальный ассортимент лекарственных средств. Обязательный ассортимент лекарственных средств утвержден Приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности N196 от 9.06.1995 г. Этот перечень может быт скорректирован местными органами здравоохранения с учетом местных особенностей.
